2024年7月2日，礼来公司宣布FDA批准Donanemab（商品名Kisunla™）350 mg/20 mL，每月一次静脉输注用于治疗处于轻度痴呆阶段，伴有轻度认知障碍（MCI），并经淀粉样蛋白病理学确诊的成人早期症状性…
发布时间：2024-07-02浏览数：835
2024年7月2日，Annovis Bio公布Buntanetap治疗帕金森病（PD）3期临床试验最新数据。
发布时间：2024-07-02浏览数：845
2024年6月28日，Pierre Fabre Laboratories宣布Vibegron（商品名OBGEMSA™）已获得欧盟委员会 （EC） 批准用于治疗膀胱过度活动症。
发布时间：2024-06-28浏览数：745
2024年6月26日Verona Pharma宣布，FDA批准 Ensifentrine（商品名Ohtuvayre） 用于成人慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗。
发布时间：2024-06-26浏览数：805
2024年6月26日，诺和诺德Novo Nordisk宣布，基于中期数据分析，由于未达到试验终点，诺和诺德决定中止Ocedurenone治疗晚期慢性肾脏病患者合并控制不佳高血压的3期临床试验CLARION-CKD。
发布时间：2024-06-26浏览数：786
2024年6月25日，诺和诺德发布公告宣布国家药品监督管理局（NMPA）批准诺和盈®（司美格鲁肽注射液）中国上市申请，用于包括体重指数（BMI） ≥30kg/m2肥胖患者，以及BMI ≥27kg/m2至＜30kg/m2并合…
发布时间：2024-06-25浏览数：2207
2024年6月25日《Journal of Alzheimer's Disease（阿尔茨海默病杂志杂志）》在线发表了Xanamem®治疗轻度阿尔茨海默病的2期临床试验结果。
发布时间：2024-06-25浏览数：708
2024年6月22日，甘李药业宣布其自主研发的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂GZR18注射液在中国肥胖/超重人群中的Ib/IIa期临床试验结果在2024年美国糖尿病协会第84届科学会议上以壁报的形式进行…
发布时间：2024-06-24浏览数：935
2024年6月22日，Sun Pharma宣布Utreglutide（GL0034）用于成年肥胖者的1期安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究结果在2024年美国糖尿病协会第84届科学会议进行汇报展示。
发布时间：2024-06-22浏览数：954
2024年6月21日，《The New England Journal of Medicine新英格兰医学杂志》在线发表替尔泊肽（Tirzepatide）治疗肥胖合并睡眠呼吸暂停综合症3期临床试验SURMOUNT-OSA（NCT05412004）的试验结果。…
发布时间：2024-06-21浏览数：897
