2024年9月14日，默沙东宣布帕博利珠单抗（Pembrolizumab，商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗。
发布时间：2024-09-14浏览数：724
2024年9月12日，康诺亚宣布康悦达®（司普奇拜单抗注射液）已获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人中重度特应性皮炎。
发布时间：2024-09-12浏览数：707
2024年9月12日，欧加隆Organon中国宣布与宝济药业（Bao Pharmaceutical）及其全资子公司晟济药业（Centergene Pharmaceuticals）达成合作协议，获得SJ02在中国大陆的独家商业化权利。
发布时间：2024-09-12浏览数：695
2024年9月11日，优锐医药宣布完成恩司芬群（Ensifentrine，Ohtuvayre™）3期临床试验ENHANCE-CHINA患者全部入组。
发布时间：2024-09-11浏览数：1006
2024年9月11日，BioVersys宣布获得广州中以二期生物产业投资基金600万美元的战略投资，以扩大BV100在国内的开发。
发布时间：2024-09-11浏览数：681
2024年9月8日，康方生物在“2024世界肺癌大会”上发布依沃西单抗（Ivonescimab，商品名：依达方）单药对比帕博利珠单抗（Pembrolizumab）单药一线治疗PD-L1表达阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌…
发布时间：2024-09-08浏览数：813
2024年9月6日，箕星药业Ji Xing Pharmaceuticals宣Etripamil治疗阵发性室上性心动过速（PSVT）中国3 期临床试验JX02002，达到了方案预设的主要终点。
发布时间：2024-09-06浏览数：714
2024年9月5日，礼来Eli Lilly公布了每周一次胰岛素产品Efsitora（Insulin Efsitora Alfa）3期临床试验QWINT-1和QWINT-3的研究结果。
发布时间：2024-09-05浏览数：714
2024年9月5日，Ocuphire Pharma宣布0.75% 酚妥拉明（Phentolamine）滴眼液治疗老视3期临床试验VEGA-3第一批受试者已经实现给药。
发布时间：2024-09-05浏览数：715
2024年9月4日，罗氏Roche宣布将于2024年9月18日在欧洲多发性硬化症治疗和研究委员会（ECTRIMS）第40届大会上呈报布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Fenebrutinib 2期临床试验FENopta开放标签扩展（OL…
发布时间：2024-09-04浏览数：675
