2024年10月14日，百时美施贵宝Bristol-Myers Squibb宣布欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）与逸沃®（伊匹木单抗注射液）的双免疫联合疗法获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于不可切除或转移…
发布时间：2024-10-14浏览数：631
2024年10月9日，诺诚健华宣布其自主研发的酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂ICP-488治疗中重度斑块状银屑病2期临床试验达到主要终点。ICP-488是一种口服高选择性TYK2变构抑制剂，通过特异性结合TYK2 JH2…
发布时间：2024-10-09浏览数：631
2024年10月7日，阿斯利康AstraZeneca宣布与石药集团CSPC达成独家授权协议推进小分子脂蛋白Lp(a) 抑制剂的开发。
发布时间：2024-10-07浏览数：677
2024年9月24日，和黄医药HUTCHMED宣布其合作伙伴武田Takeda取得日本厚生劳动省（MHLW）批准生产及销售FRUZAQLA®（呋喹替尼，Fruquintinib）用于治疗经治的转移性结直肠癌。
发布时间：2024-09-24浏览数：662
2024年9月20日，益普生Ipsen宣布欧盟委员会已有条件批准Elafibranor（商品名Iqirvo）80mg片剂联合熊去氧胆酸（UDCA）用于对UDCA 反应不足或单独用于无法耐受UDCA的成人原发性胆汁性胆管炎患者。
发布时间：2024-09-20浏览数：689
2024年9月20日，诺和诺德Novo Nordisk公布小分子口服大麻素受体1 （CB1）反向激动剂Monlunabant减肥2a期临床试验的主要结果。
发布时间：2024-09-20浏览数：785
2024年9月20日，复宏汉霖宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已发布批准抗PD-1单克隆抗体汉斯状®（斯鲁利单抗Serplulimab）一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的积极意见。
发布时间：2024-09-20浏览数：687
2024年9月19日，阿斯利康AstraZeneca宣布在“欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2024 年会”上展示英飞凡联合曲美木单抗用于既往未接受过全身治疗且不适用局部治疗的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者3期临床…
发布时间：2024-09-19浏览数：827
2024年9月17日，Revalesio宣布在《Brain, Behavior, and Immunity》上发表的RNS60治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）2期试验研究数据显示，与安慰剂相比，RNS60将中位数生存期延长6个月。
发布时间：2024-09-18浏览数：683
2024年9月14日，亚盛医药宣布在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，以小型口头报告形式公布奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）治疗琥珀酸脱氢酶（succinate dehydrogenase, SDH）缺陷型胃肠间质…
发布时间：2024-09-14浏览数：737
