来源：《药研苑》 更新时间：2024-07-28 686
2024年7月25日，诺和诺德Novo Nordisk宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会 （CHMP）对司美格鲁肽（Wegovy，2.4mg）在标签中更新“降低不伴有糖尿病的肥胖或超重（初始BMI≥27 kg/m2）严重不良心血管事件（MACE）风险，包括心血管疾病死亡事件，非致死性心肌梗死、非致死性脑卒中”，持支持意见。
2024年6月25日，诺和诺德发布公告宣布国家药品监督管理局（NMPA）已批准体重管理用诺和盈®（司美格鲁肽注射液）中国上市申请。
设计者最早是用 DePuy 的跟骨锁定钢板超适应症使用固定粉碎性髌骨骨折，取得良好效果，但术中塑形较困难，基于此设计出冰晶形髌骨锁定钢板。
发布时间：2022-02-23 浏览数：4926
美国食品药品监督管理局（FDA）于2019年4月23日发表声明，提议将外科缝合器重新归类为高风险医疗器械，并且需要对器械进行上市前审查以及性能效果研究。
发布时间：2022-02-24 浏览数：3632
和过去其他材料制作的听小骨相比，钛制听小骨有组织相容性好、质量轻、耐腐蚀、无排异性、可通过磁共振检查等多种先进性。
发布时间：2022-02-25 浏览数：3358
